库房、货位管理适应医药行业特色SAP医药行业管理系统针对医药仓储中的分区、分库管理要求，医药管理软件价格，允许在系统中建立多库房、多货位。并提供相关报表反映库存商品的实际分布情况。
集成性各业务环节间的无缝集成
财务与业务间的集成
业务与工作流间的集成
系统与第三方软件间的集成
各公司之间主数据、单据、报表等信息的集成扩展性可增加新的业务流程
可增加新的流程环节
可增加新的流程细节
流程细节的提升和完善
工艺过程管理，德州医药管理软件，医药行业管理系统GMP模块可以跟踪到企业每一个工艺过程的质量信息，并根据标准自动判断是否合格。
检验信息
质量检验报告书中，依每种剂型的药品需设定不同的检验内容，含计数及计量的检验标准，并加入样品图案，例如：产品说明书、标签等。
除了进料、工艺过程、入库、退货检验外，还包括洁净室、工艺用水、仓库温(湿)度、设备仪器的定期检验。
原料、在产品或产品，做留样检验，并设立对应的留样台帐。
检验参数的计算
针对药品、原材料的检验提供了灵活的公式和合格标准设置，医药管理软件构成，大大提高质检人员的工作效率。
（1）仓储分区管理
GSP要求医药在库内的摆放一定要根据药品的药性、配送状态、质量状态分区进行管理。例如从药品配送环节看，有临时储存区（待验区）、储存区、配送区、发货区等；从药品质量状态又可分为合格区、不合格区、复检区；从药品储存条件分常温库、阴凉库等。
（2）批号效期管理和跟踪
批号管理是医药行业的管理重点，药品必须有批号信息来记载其生产或失效日期。同时，一旦发现批次质量问题，医药管理软件原理，还应保证能以Zui快的速度从流通环节回收相关药品。医药企业每天进出的商品众多，手工进行批号管理会耗费大量的精力，容易出现药品过期现象。
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