




1)药包材生产企业必须有整洁的生产环境;生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理,不得互相妨碍。
2)厂房应有防止昆虫和其他动物进入的设施。
3)洁净区内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,并耐受清洗和消毒,墙壁与地面的交接处成弧形,以减少灰尘积聚和便于清洁。
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4)生产区和储存区应有与生产规模形式应的面积和空间用以安装设备、物料,便于生产操作,存放物料、中间产品、待验品和成品,应Zui大限度减少差错和交叉污染。
5)进入洁净区的空气必须净化。
| 成立日期 | 2022年04月08日 | ||
| 法定代表人 | 董运河 | ||
| 注册资本 | - | ||
| 主营产品 | 洁净室检测,净化检测 | ||
| 经营范围 | 许可项目:室内环境检测;检验检测服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:环境保护监测;生态资源监测。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)(在总公司经营范围内从事经营活动) | ||
| 公司简介 | 许可项目:室内环境检测;检验检测服务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证为准)一般项目:环境保护监测;生态资源监测。(除依法经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)(在总公司经营范围内从事经营活动)公司具有CMA资质,可出具CMA检测报告 ... | ||